据在3月11日刊JAMA上公开发表的一则研究透露，疫苗一种由组织培养的天花疫苗表明了某种有效地疫苗的反应征兆，而且没相当严重的不良反应。该文章的作者写出到：天花生物可怕的威胁促成人们重新考虑疫苗天花疫苗的必须。某些第一代的天花疫苗与某些相当严重的不良反应有关，这些疫苗有：NewYorkCityBoardofHealth(Dryvax),Lister及Ikeda疫苗株。
这使得在美国积极开展天花疫苗接种的运动遭遇了障碍。这些作者补足说道，某些第二代的天花疫苗也一般来说常有低频度的不良反应。研发一种比第一代疫苗更加安全性且具备高度免疫原性[即需要产生免疫力或某种免疫反应]的天花疫苗对制订一个在生物恐怖袭击时的预防性计划是至关重要的。
]KeioUniversity,Tokyo的TomoyaSaito,M.D.,Ph.D.及其同僚对从前疫苗过LC16m8疫苗(n=1,692)和并未疫苗过该疫苗的(n=1,529)的成年人的临床和免疫反应展开了检测。LC16m8是一种活的减毒(即毒力减少)疫苗，它就是指的组织中培育出的第三代疫苗。
，在1973年至1976年初的时候，有多达10万名的日本婴儿被疫苗过该疫苗。在本项研究中的成年人均来自日本自卫队，他们是在2002年至2005年期间疫苗LC16m8这种疫苗的。
被疫苗疫苗者在疫苗后10-14天会拒绝接受检查，以确认他们否产生了一种阳性的皮肤反应(一种检测免疫反应的方式)。在疫苗疫苗后30天内，研究人员还对疫苗了疫苗的人展开监测，看他们否不会经常出现不良反应。研究人员找到，疫苗的疫苗与那些从前没疫苗过该疫苗者的高度的血清转化成(即产生抗体)亲率有关，并不会在那些先前疫苗过该疫苗的人身上产生有效地的修补免疫反应。
在参予试验的41名以前没疫苗过的人中，有37人(占到37%)经常出现了血清转化成或有效地的修补反应，而在155名先前没疫苗过该疫苗的155人中，有93人(占到60.0%)经常出现血清转化成或有效地的修补反应。在首度疫苗者中，总体临床有效率的比例比再度疫苗者明显要低(1443/1529[94.4%]vs.1465/1692[86.6%])。文中称之为：对疫苗接种技术的必要培训不会有助获得更高的有效地接种率，因为我们仔细观察到，在后来的疫苗中，有效地疫苗比率显得更高。
在疫苗疫苗者中再次发生了一例过敏性皮炎及一例多形性红斑(一种皮疹)。但这两例都很严重，但研究人员猜测它们是因为疫苗接种引发的。没仔细观察到相当严重的不良反应。研究人员得出结论：我们在那些没认识过牛痘的成年人中证明，只要疫苗一次LC16m8疫苗就不会产生免疫原性。
在过去疫苗过的人中疫苗LC16m8疫苗也不会诱导出有一个较好的修补反应。我们的研究还获取了在成年人中疫苗LC16m8疫苗是安全性的有关支持性证据。LC16m8疫苗显然是一种在天花打算计划中的第一代、第二代及其它的第三代疫苗的不切实际的替代品。
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